Anvisa determinou a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso do lote | Foto: Anvisa / Divulgação
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) emitiu um alerta nesta quarta-feira (5) após fiscais identificarem frascos falsos de Botox que estavam entrando no Brasil.
Segundo a agência, os medicamentos "Botox® 100U (toxina botulínica A), lote C6835C3" tinham "falsa descrição de conteúdo" e "frascos em embalagens no idioma turco, com prazos de validade 10/2024 (frasco) e 12/2024 (embalagem secundária)".
Os funcionários entraram em contato com a Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda, empresa que detém o registro do Botox no Brasil.
A companhia informou que o lote C6835C3 original foi comercializado na Turquia, com prazo de validade de 12/2023, mas que não houve importação para o Brasil.
Após a constatação, o órgão fiscalizador determinou a apreensão e a proibição de comercialização, distribuição e uso do referido lote.
