O casal Ravier e Ester Centenaro está mobilizando uma campanha solidária para arrecadar R$ 500 mil e levar a filha Gabriela, de 13 anos, para um tratamento inovador no México. A adolescente tem uma condição genética chamada deficiência do transportador de glicose tipo 1 (GLUT1), uma síndrome neurológica considerada ultra rara – menos de mil pessoas no mundo convivem com o diagnóstico.

Foto: Eduardo Oliveira / WH Comunicações

Durante entrevista ao programa Atualidades, o casal relatou a jornada difícil até o diagnóstico correto. Inicialmente, Gabriela foi tratada como se tivesse paralisia cerebral, o que agravou seu quadro, já que o tratamento convencional envolvia alimentos e medicamentos com açúcar – justamente o que seu organismo não pode processar.

“Até os 5 anos, eu estava matando minha filha, mesmo sem saber”, desabafou Ester. A doença de Gabriela impede que a glicose chegue ao cérebro, o que compromete o funcionamento neurológico e causa crises epilépticas severas – algumas vezes chegando a 50 convulsões por dia. Cada crise representa perda de neurônios e compromete o desenvolvimento cognitivo e motor da menina.

Atualmente, Gabriela segue uma rígida dieta cetogênica para minimizar os efeitos da síndrome. No entanto, o tratamento mais promissor é realizado fora do Brasil. Trata-se do Cytotron, uma tecnologia não invasiva aplicada na cidade de Monterrey, no México, que promete regenerar tecidos neurais e controlar a epilepsia em até 90% dos casos.

“O tratamento dura 40 dias e envolve exames detalhados para mapear a área afetada do cérebro. A máquina atua exatamente nessa região”, explicou Ravier. Os custos da viagem, hospedagem, alimentação especial e sessões clínicas somam meio milhão de reais. A campanha está sendo realizada por meio de vaquinha virtual e doações via Pix.

As doações podem ser feitas diretamente via Pix utilizando o CPF de Gabriela: 100.592.359-00.
Mais informações estão disponíveis no Instagram da mãe, Ester Centenaro: @estercentenaro.

“Qualquer valor faz diferença. Se cada pessoa doar R$ 10, a gente chega lá. Sozinhos não conseguimos, mas juntos podemos dar uma nova chance para a Gabriela”, reforçou Ester, emocionada.

A família também conta com apoio de instituições como o Rotary, que está ajudando com contatos no México. Gabriela está na sétima série do ensino regular, participa de atividades de inclusão e mantém rotinas adaptadas. Apesar das limitações, ela é carinhosa, comunicativa e segue em busca de qualidade de vida.