ESCLARECIMENTO - 14/04/2023 13:58

Anvisa esclarece que nenhuma vacina contra a Covid-19 foi proibida ou desautorizada

Surgimento de novas variantes apenas substituiu alguns imunizantes, diz nota
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) esclareceu e reafirmou em nota publicada nesta quinta-feira, dia 13, que todas as vacinas contra a Covid-19 aprovadas pelo órgão estão válidas e os benefícios das vacinas superam os possíveis riscos relacionados aos imunizantes.
“A vacinação contra a Covid-19 continua sendo a forma mais eficaz de reduzir mortes e doenças graves pela infecção e os danos da Covid-19. Os benefícios protetores da vacinação superam em muito os riscos potenciais. TODAS as vacinas contra a Covid-19 aplicadas no Brasil, e devidamente aprovadas pela ANVISA, tiveram sua eficácia e segurança comprovada. As vacinas contra a Covid-19 salvaram milhares de vidas, evitaram milhões de hospitalizações e desaceleraram a pandemia no Brasil e no mundo”, diz um trecho do comunicado.  
Ainda conforme a Agência, nenhuma das vacinas contra a Covid-19 foi proibida ou desautorizada, pelo contrário, com o surgimento de novas variantes, evolução tecnológica e avanço do conhecimento sobre a doença, é normal que algumas das vacinas aplicadas anteriormente sejam substituídas por outros imunizantes, como acontece com outras vacinas atualizadas regularmente. 
Sobre a vacina da Astrazeneca, a Anvisa esclarece que ela está registrada no Brasil e com isso, está autorizada para uso no país dentro das condições e indicações aprovadas.
A decisão sobre a política de aquisição de vacinas para o Programa Nacional de Imunizações (PNI) é do Ministério da Saúde, que formula a política de vacinação a partir das tecnologias disponíveis no país e do cenário epidemiológico vigente.  
Papel da Anvisa
O papel da Anvisa é analisar os pedidos apresentados pelas empresas farmacêuticas a fim de verificar se os dados e informações técnicas garantem a eficácia, segurança e qualidade das vacinas e de qualquer outro medicamento autorizado no país. 
Também é responsabilidade da Agência monitorar os eventos relacionados ao uso das vacinas. Como parte do monitoramento pós-uso da vacina no Brasil, a Anvisa solicitou, em abril de 2021, a alteração da bula da vacina Oxford/Astrazeneca/Fiocruz para incluir no item “Advertência e Precauções” possíveis ocorrências tromboembólicas com trombocitopenia.
Todas as informações a respeito das vacinas contra a Covid-19 estão publicadas no portal da Agência.
Fonte: OESTE MAIS
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