A família Centenaro, de São Miguel do Oeste, divulgou em suas redes sociais um avanço significativo na luta pela saúde da filha, Gabriela, de 13 anos. O casal Ravier e Ester Centenaro conseguiu arrecadar parte do valor necessário para o tratamento inovador no México e já realizou o pagamento da primeira parcela, o que permitirá o início da jornada de cura da adolescente.
Gabriela convive com uma condição genética chamada Deficiência do Transportador de Glicose Tipo 1 (GLUT1), uma síndrome neurológica considerada ultra rara, que afeta menos de mil pessoas no mundo. A doença impede que a glicose chegue ao cérebro, causando crises epilépticas severas que chegavam a 50 convulsões por dia, comprometendo seu desenvolvimento cognitivo e motor.
A jornada da família foi marcada por dificuldades até o diagnóstico correto. Inicialmente, Gabriela foi tratada erroneamente como se tivesse paralisia cerebral. O tratamento convencional, que envolvia alimentos e medicamentos com açúcar, acabou agravando o quadro, pois seu organismo não pode processar a glicose.
Viagem e Início do Tratamento
A família Centenaro agora corre contra o tempo para organizar a viagem. O embarque está marcado para o dia 6 de dezembro, e o início do tratamento será no dia 10 de dezembro. Gabriela retornará para casa em janeiro, após passar por avaliação de especialistas, exames e o início do processo terapêutico.
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