A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso do lote 114053 do medicamento Paramol 750 mg, com apresentação de 200 comprimidos, após a identificação de unidades com sujidades cuja aparência é sugestiva de contaminação por bolor, um tipo de fungo.
A medida foi publicada nesta quinta-feira (30), por meio da Resolução nº 2.948/2026, no Diário Oficial da União. A determinação também prevê o recolhimento de todas as unidades pertencentes ao lote suspenso.
Segundo a Anvisa, o lote apresenta irregularidades que contrariam as normas estabelecidas pela RDC nº 658/2022, que define requisitos relacionados às boas práticas de fabricação de medicamentos no país.
Para que serve o Paramol?
De acordo com a Anvisa, o Paramol 750 mg é indicado para o tratamento da febre e para o alívio de dores leves a moderadas.
A orientação para consumidores que possuem o medicamento do lote 114053 em casa é interromper imediatamente o uso e procurar orientação de um médico ou farmacêutico para avaliar a substituição por outro medicamento.
Em relação a possíveis procedimentos de ressarcimento, os consumidores devem entrar em contato diretamente com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.
O Paramol 750 mg é fabricado pela empresa Belfar Ltda., com sede em Belo Horizonte (MG). A fabricante foi procurada para comentar a suspensão, mas não havia se manifestado até a publicação da informação.
A Anvisa reforça que informações sobre medicamentos e saúde não substituem a orientação de profissionais habilitados. Em caso de dúvidas ou se houver qualquer reação após o uso do produto, a recomendação é procurar atendimento médico ou orientação farmacêutica.
